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本试剂盒基于多重链置换扩增的Phi29 DNA聚合酶等温扩增体系，Phi29 DNA聚合酶是从Bacillus subtilis噬菌体Phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶，利用基因重组技术，在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。Phi29 DNA聚合酶具有很强的链置换活性，可实现对DNA复杂结构的解链与复制。同时具有高效的DNA合成能力，可连续合成多达70kb的DNA片段。Phi29 DNA聚合酶具有很强的3′→5′外切酶活性，保真度高于绝大多数高保真酶，因此Phi29 DNA聚合酶特别适合用于全基因组扩增。

本试剂盒可以实现少量DNA样本的全基因组无差别扩增，一个反应可以达到40μg的全基因组DNA。本试剂盒要求DNA样品不能严重降解，以减少因模板量太少造成不平衡扩增。扩增产物可以稀释后用于后续的DNA分析。以达到40μg的全基因组DNA。本试剂盒要求DNA样品不能严重降解，以减少因模板量太少造成不平衡扩增。扩增产物可以稀释后用于后续的DNA分析。

• 高覆盖度：经过扩增后可达到95%以上覆盖度。
  
• 高均一度：无偏好扩增，可实现全基因组的均一扩增。
  
• 高保真：具有很强的校正功能，保真度高。
  
• 灵敏：可实现极少量样本的全基因组扩增。

• 图例一、从HEK293中抽提基因组DNA，经扩增后检测。
  
  泳道1：经扩增后产物；
  泳道2，未经扩增的基因组DNA；
  泳道M：DNA Ladder 2000。
  
• 图例二、将样本用全基因组扩增试剂盒进行扩增，用分布于不同染色体的基因进行均一度检测。
  

• 配制以下反应体系：
  

  成分	用量
  10×BalbAmp Buffer	5μL
  Primer mixture(1mM)	1.5μL
  模板(5～10ng/μL)	1μL
  ddH2O	至45μL

• 95℃预变性5min，立即冰浴5min。
  
• 加入以下成分：
  

  成分	用量
  dNTPs(10mM each)	2.5μL
  100×BSA	0.5μL
  BalbAmp Phi29 Enzyme	2.5μL

• 30℃反应3h。
  
• 扩增产物是高浓度基因组DNA，需要将扩增产物用无菌水或者TE缓冲液稀释后进行下游实验。